Các ự độc lạ chính giữa pyrrole furan và thiophene là pyrrole chứa nhóm – NH trong vòng cacbon năm cạnh và furan chứa nguyên tử oxy trong vòng cacbo

Các sự khác biệt chính giữa pyrrole furan và thiophene là pyrrole chứa nhóm –NH trong vòng cacbon năm cạnh và furan chứa nguyên tử oxy trong vòng cacbon năm cạnh trong khi thiophene chứa nguyên tử lưu huỳnh trong vòng cacbon năm cạnh.

Pyrrole furan và thiophene là những hợp chất hữu cơ. Đây là những cấu trúc vòng năm ghi nhớ trong đó một nguyên tử cacbon được thay thế bằng một nhóm khác như nhóm amin, nguyên tử oxy hoặc nguyên tử lưu huỳnh.

1. Tổng quan và sự khác biệt chính
2. Pyrrole là gì
3. Furan là gì
4. Thiophene là gì
5. So sánh song song – Pyrrole vs Furan vs Thiophene ở dạng bảng
6. Tóm tắt

Pyrrole là gì?

Pyrrole là một vòng năm nhớ với công thức hóa học C4H4NH. Nó là một hợp chất dị vòng, trong đó một nguyên tử nitơ góp thêm phần hình thành cấu trúc vòng, cùng với bốn nguyên tử cacbon khác. Chúng ta hoàn toàn có thể quan sát pyrrole như một chất lỏng dễ bay hơi và không màu ở nhiệt độ thường. Tuy nhiên, khi tiếp xúc với không khí thông thường, chất lỏng dễ bị sẫm màu. Vì vậy, tất cả chúng ta cần phải lọc sạch trước khi sử dụng. Việc tinh chế hoàn toàn có thể được triển khai bằng cách chưng cất ngay trước khi sử dụng. Hơn nữa, chất lỏng này có mùi thơm .

Không giống như 1 số ít vòng dị vòng năm cạnh khác như furan và thiophene, pyrrole có một lưỡng cực trong đó mặt dương của vòng nằm ở dị nguyên tử ( nhóm – NH mang điện tích dương ). Pyrrole là một hợp chất có tính bazơ yếu .Hơn nữa, hợp chất này Open trong tự nhiên dưới dạng dẫn xuất. Ví dụ như vitamin B12, những sắc tố mật như bilirubin, porphyrin, … là dẫn xuất của pyrrole. Tuy nhiên, hợp chất này hơi độc. Ở quy mô công nghiệp, tất cả chúng ta hoàn toàn có thể tổng hợp pyrrole trải qua việc giải quyết và xử lý furan bằng amoniac. Tuy nhiên, phản ứng này cũng cần một chất xúc tác rắn .

Furan là gì?

Furan là một cấu trúc vòng 5 cạnh chứa nguyên tử oxy như một phần của vòng. Điều đó có nghĩa là, một nguyên tử oxy, cùng với 4 nguyên tử cacbon, tạo thành vòng furan 5 cạnh. Nó được đặt tên là một vòng dị vòng thơm. Ở nhiệt độ phòng, hợp chất này thoát ra dưới dạng chất lỏng không màu và dễ bay hơi. Ngoài ra, chất lỏng này cũng dễ cháy. nhiệt độ sôi của furan rất gần với nhiệt độ phòng. Bên cạnh đó, nó có một mùi giống như thanh tao. Khi xem xét độc tính, furan có độc tính cao và hoàn toàn có thể gây ung thư ở người .

Hơn nữa, tính thơm của furan là do sự phân loại những cặp electron đơn lẻ của nguyên tử oxy vào trong vòng. Ngoài ra, hợp chất này phản ứng mạnh hơn đáng kể so với benzen trong những phản ứng thế electrophin. Đó là do hành vi hiến Tặng Ngay electron của nguyên tử oxy .Ở quy mô công nghiệp, chúng tôi hoàn toàn có thể sản xuất furan trải qua quy trình khử cacbonyl hóa của furfural với sự xuất hiện của chất xúc tác paladi. Hoặc nếu không, tất cả chúng ta hoàn toàn có thể sử dụng một giải pháp khác, trong đó quy trình oxy hóa 1,3 – butadien được triển khai với sự xuất hiện của chất xúc tác đồng .

Thiophene là gì?

Thiophene là một cấu trúc vòng năm cạnh có một nguyên tử lưu huỳnh và bốn nguyên tử cacbon trong vòng. Do đó, nó là một vòng thơm, dị vòng. Công thức hóa học của cấu trúc là C4H4S. Là chất lỏng không màu, có mùi giống benzen. Có nhiều điểm tương đương khác giữa thiophene và benzen như năng lực phản ứng. Chúng ta hoàn toàn có thể phân biệt thiophene với benzen tùy thuộc vào năng lực phản ứng cao của thiophene so với sự sulfo hóa .

Khi xem xét việc sản xuất thiophene, việc sản xuất trên toàn quốc tế tương quan đến phản ứng pha hơi của carbon disulfide và butanol. Ngoài ra, phản ứng này cần có chất xúc tác oxy và nhiệt độ cao .

Sự khác biệt giữa Pyrrole Furan và Thiophene là gì?

Pyrrole, furan và thiophene là các hợp chất hữu cơ. Đây là những cấu trúc vòng năm ghi nhớ trong đó một nguyên tử cacbon được thay thế bằng một nhóm khác như nhóm amin, nguyên tử oxy hoặc nguyên tử lưu huỳnh. Do đó, sự khác biệt chính giữa pyrrole furan và thiophene là pyrrole chứa nhóm –NH trong vòng cacbon năm cạnh và furan chứa nguyên tử oxy trong vòng cacbon năm cạnh, trong khi thiophene chứa nguyên tử lưu huỳnh trong vòng cacbon năm cạnh vòng cacbon.

Infographic dưới đây tóm tắt sự độc lạ giữa pyrrole furan và thiophene .

Tóm tắt – Pyrrole vs Furan vs Thiophene

Pyrrole, furan và thiophene là những hợp chất hữu cơ. Đây là những cấu trúc vòng năm ghi nhớ trong đó một nguyên tử cacbon được sửa chữa thay thế bằng một nhóm khác như nhóm amin, nguyên tử oxy hoặc nguyên tử lưu huỳnh. Do đó, sự độc lạ chính giữa pyrrole, furan và thiophene là pyrrole chứa nhóm – NH trong vòng cacbon năm cạnh và furan chứa nguyên tử oxy trong vòng cacbon năm cạnh, trong khi thiophene chứa nguyên tử lưu huỳnh trong vòng cacbon năm cạnh vòng carbon membered .