Hoạt chất Imidacloprid

Imidacloprid là một loại thuốc trừ sâu có hệ thống hoạt động như một chất độc thần kinh côn trùng và thuộc về một nhóm hóa chất gọi là neonicotinoids hoạt động trên hệ thần kinh trung ương của côn trùng. Hóa chất này hoạt động bằng cách can thiệp vào việc truyền các kích thích trong hệ thần kinh côn trùng. Cụ thể, nó gây ra sự tắc nghẽn của con đường thần kinh nicotinergic . Bằng cách ngăn chặn các thụ thể acetylcholine nicotinic , imidacloprid ngăn acetylcholine truyền xung giữa các dây thần kinh, dẫn đến tê liệt và cuối cùng là cái chết của côn trùng. Nó có hiệu quả khi tiếp xúc và thông qua hành động dạ dày. Vì imidacloprid liên kết mạnh hơn với các thụ thể nơ-ron côn trùng so với các thụ thể nơ-ron động vật có vú, thuốc trừ sâu này độc đối với côn trùng hơn so với động vật có vú. 

Tính đến năm 1999, imidacloprid là loại thuốc trừ sâu được sử dụng thoáng rộng nhất trên quốc tế. Mặc dù hiện đã hết bằng bản quyền sáng tạo, nhà phân phối chính của hóa chất này là Bayer CropScience ( một phần của Bayer AG ). Nó được bán dưới nhiều tên cho nhiều mục tiêu sử dụng ; nó hoàn toàn có thể được vận dụng bằng cách phun đất, phun cây, vận dụng cho da của cây, lá phát sóng, ứng dụng dưới dạng công thức dạng hạt hoặc dạng lỏng, hoặc giải quyết và xử lý hạt giống được phủ thuốc trừ sâu. Imidacloprid được sử dụng thoáng đãng để trấn áp dịch hại trong nông nghiệp. Các ứng dụng khác gồm có ứng dụng vào nền móng để ngăn ngừa mối mọt, trấn áp dịch hại cho vườn và cỏ, giải quyết và xử lý vật nuôi trong nhà để trấn áp bọ chét, bảo vệ cây khỏi côn trùng nhỏ nhàm chán, và trong điều trị dữ gìn và bảo vệ một số ít loại mẫu sản phẩm gỗ .

Sử dụng

Imidacloprid là loại thuốc trừ sâu được sử dụng thoáng đãng nhất trên quốc tế. Công dụng chính của nó gồm có :

• Nông nghiệp – Kiểm soát rệp , bọ mía , bọ trĩ , bọ xít hôi thối , cào cào và nhiều loại côn trùng khác gây hại cho cây trồng
• Trồng trọt – Kiểm soát sâu đục thân ngọc lục bảo , adelgid len hemlock , và các loài côn trùng khác tấn công cây (bao gồm hemlock , maple , sồi , và bạch dương ) 
• Bảo vệ nhà – Kiểm soát mối ,  kiến thợ mộc , gián và côn trùng ưa ẩm
• Động vật nuôi – Kiểm soát bọ chét (áp dụng cho cổ)
• Turf – Kiểm soát ấu trùng bọ cánh cứng Nhật Bản (exp. Grub)
• Làm vườn – Kiểm soát rệp và các loài gây hại khác

Khi được sử dụng trên thực vật, imidacloprid, có tính hệ thống, được rễ cây tiếp nhận từ từ và chuyển từ từ lên cây thông qua mô xylem .

Hóa sinh

Imidacloprid là một loại thuốc trừ sâu chloronicotinyl body toàn thân, thuộc nhóm thuốc trừ sâu neonicotinoid. Nó hoạt động giải trí bằng cách can thiệp vào việc truyền những xung thần kinh ở côn trùng nhỏ bằng cách link không hề đảo ngược với những thụ thể acetylcholine nicotinic côn trùng nhỏ đơn cử .
Là một loại thuốc trừ sâu có mạng lưới hệ thống, imidacloprid chuyển vị hoặc vận động và di chuyển thuận tiện trong xylem của cây từ đất vào lá, quả, phấn hoa và mật hoa của cây. Imidacloprid cũng bộc lộ hoạt động translaminar tuyệt vời trong thực vật và hoàn toàn có thể xâm nhập vào lớp biểu bì lá và vận động và di chuyển thuận tiện vào mô lá .
Vì imidacloprid có hiệu suất cao ở mức rất thấp ( nanogram và picogram ), nên nó hoàn toàn có thể được vận dụng ở nồng độ thấp hơn ( ví dụ 0,05 Nott0. 125 lb / acre hoặc 55 đùa140 g / ha ) so với những loại thuốc trừ sâu khác. Sự sẵn có của imidacloprid và gói độc tính thuận tiện của nó so với những loại thuốc trừ sâu khác trên thị trường trong những năm 1990 được cho phép EPA thay thế sửa chữa những loại thuốc trừ sâu độc hại hơn gồm có những chất ức chế acetylcholinesterase, những hợp chất phospho hữu cơ và methylcarbamate

Số phận môi trường

Các con đường chính của sự phân tán imidacloprid trong môi trường tự nhiên là quy trình quang phân nước ( thời hạn bán hủy = 1 giờ4 ) và sự hấp thu của cây. Các photometroxit chính gồm có imidacloprid desnitro, imidacloprid olefine, imidacloprid urê và năm chất chuyển hóa nhỏ. Sản phẩm sau cuối của quy trình phân hủy quang là axit chloronicotinic ( CNA ) và ở đầu cuối là carbon dioxide. Vì imidacloprid có áp suất hơi thấp, nên nó thường không dễ bay hơi .
Mặc dù imidacloprid bị phá vỡ nhanh gọn trong nước khi có ánh sáng, nhưng nó vẫn sống sót trong nước khi không có ánh sáng. Nó có độ hòa tan trong nước là 61 g / L, tương đối cao. Trong bóng tối, ở độ pH từ 5 đến 7, nó phân hủy rất chậm và ở pH 9, thời hạn bán hủy khoảng chừng 1 năm. Trong đất trong điều kiện kèm theo hiếu khí, imidacloprid sống sót với chu kỳ luân hồi bán rã theo thứ tự là 1 năm3. Trên mặt đất, chu kỳ luân hồi bán rã là 39 ngày. Các chất chuyển hóa đất chính gồm có imidacloprid nitrosimine, imidacloprid desnitro và imidacloprid urê, sau cuối phân hủy thành axit 6 – chloronicotinic, CO 2 và dư lượng ràng buộc. Axit 6 – chloronicotinic gần đây được chứng tỏ là khoáng hóa trải qua con đường axit nicotinic ( vitamin B3 ) trong vi trùng đất .
Trong đất, imidacloprid link mạnh với chất hữu cơ. Khi không tiếp xúc với ánh sáng, imidacloprid bị phá vỡ chậm trong nước và do đó có năng lực sống sót trong nước ngầm trong thời hạn dài. Tuy nhiên, trong một cuộc khảo sát về nước ngầm ở những khu vực của Hoa Kỳ đã được giải quyết và xử lý bằng imidacloprid cho sâu đục thân ngọc lục bảo, imidacloprid thường không được phát hiện. Khi được phát hiện, nó xuất hiện ở mức rất thấp, đa phần ở nồng độ dưới 1 phần tỷ ( ppb ) với tối đa 7 ppb, dưới mức chăm sóc so với sức khỏe thể chất con người. Các phát hiện thường xảy ra ở những khu vực có đất đá xốp hoặc đất cát có ít chất hữu cơ, trong đó rủi ro tiềm ẩn nước rỉ rác cao – và / hoặc nơi mực nước gần mặt phẳng .
Dựa trên độ hòa tan trong nước cao ( 0,5 – 0,6 g / L ) và sự bền chắc của nó, cả Cơ quan bảo vệ môi trường tự nhiên Hoa Kỳ và Cơ quan quản lý dịch hại ở Canada đều coi imidacloprid có tiềm năng cao để chảy vào nước mặt và thấm vào nước ngầm và do đó cảnh báo nhắc nhở không vận dụng nó ở những nơi đất bị thấm, đặc biệt quan trọng là nơi mực nước ngầm nông .
Theo những tiêu chuẩn do Bộ thiên nhiên và môi trường Canada đặt ra, nếu được sử dụng đúng cách ( ở mức khuyến nghị, không tưới và không Dự kiến được lượng mưa lớn ), imidacloprid không đặc trưng thấm vào những lớp đất sâu hơn mặc dầu độ hòa tan trong nước cao ( Rouchaud et al 1994, Tomlin 2000 ; Krohn và Hellpointner 2002 ). Trong một loạt những thử nghiệm thực địa được thực thi bởi Rouchaud et al. ( 1994, 1996 ), trong đó imidacloprid được vận dụng cho những lô củ cải đường, người ta đã chứng tỏ một cách đồng điệu rằng không có sự rò rỉ imidacloprid hoàn toàn có thể phát hiện được so với lớp đất 102020 cm. Imidacloprid đã được vận dụng cho một cánh đồng ngô ở Minnesota và không có dư lượng imidacloprid được tìm thấy trong những đoạn cột mẫu bên dưới đoạn sâu 0-15, 2 cm ( Rice et al. 1991, như đã xem xét trong Mulye 1995 ) .
Tuy nhiên, một nghiên cứu và điều tra theo dõi nước năm 2012 của tiểu bang California, được triển khai bằng cách tích lũy dòng chảy nông nghiệp trong mùa trồng trọt năm 2010 và 2011, đã tìm thấy imidacloprid trong 89 % mẫu, với mức từ 0,1 – 3,2 Nottg / L. 19 % mẫu vượt quá ngưỡng EPA về độc tính mãn tính so với động vật hoang dã không xương sống dưới nước là 1,05 lượngg / L. Các tác giả cũng chỉ ra rằng những hướng dẫn của Canada và châu Âu thấp hơn nhiều ( lần lượt là 0,23 g / L và 0,067, / lần lượt ) và đã vượt quá 73 % và 88 % mẫu. Các tác giả Kết luận rằng “ imidacloprid thường chuyển dời ngoài khơi và làm ô nhiễm nước mặt ở nồng độ hoàn toàn có thể gây hại cho động vật hoang dã không xương sống dưới nước ” .

Độc tính

Dựa trên những nghiên cứu và điều tra chuột trong phòng thí nghiệm, imidacloprid được nhìn nhận là “ độc vừa phải ” trên cơ sở miệng cấp tính so với động vật hoang dã có vú và độc tính thấp trên cơ sở của Tổ chức Y tế Thế giới và Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ ( loại II hoặc III, nhu yếu “ Cảnh báo “ hoặc ” Chú ý “ nhãn ). Nó được nhìn nhận là một chất gây ung thư “ không có năng lực ” và gây đột biến yếu bởi EPA Hoa Kỳ ( nhóm E ). Nó không được liệt kê về độc tính sinh sản hoặc tăng trưởng, nhưng được liệt kê trong Lệnh sàng lọc cấp 1 của EPA so với những hóa chất được thử nghiệm theo Chương trình sàng lọc gây rối loạn nội tiết ( EDSP ). Dung sai so với dư lượng imidacloprid trong thực phẩm nằm trong khoảng chừng từ 0,02 mg / kg trong trứng đến 3,0 mg / kg trong hoa bia .
Độc tính của động vật hoang dã là vừa phải khi ăn bằng miệng và thấp khi vận dụng da. Nó không gây kích ứng mắt hoặc da ở thỏ và chuột lang ( mặc dầu một số ít chế phẩm thương mại có chứa đất sét như một thành phần trơ, hoàn toàn có thể gây kích ứng ). LD 50 hít vào cấp tính ở chuột không đạt được nồng độ lớn nhất hoàn toàn có thể đạt được, 69 miligam trên một mét khối không khí dưới dạng khí dung và 5.323 mg ai / m 3 không khí dưới dạng bụi. Ở những con chuột phải trải qua một nghiên cứu và điều tra cho ăn hai năm, không thấy hiệu suất cao hoàn toàn có thể quan sát được ở mức 100 phần triệu ( ppm ). Ở chuột, tuyến giáp là cơ quan bị tác động ảnh hưởng nhiều nhất bởi imidacloprid. Tổn thương tuyến giáp xảy ra ở chuột đực với LOAEL là 16,9 mg ai / kg / ngày. Trong một điều tra và nghiên cứu nuôi dưỡng một năm ở chó, không thấy hiệu suất cao hoàn toàn có thể quan sát được ở mức 1.250 ppm, trong khi mức độ lên tới 2.500 ppm dẫn đến tăng cholesterol máu và đo cytochrom p-450 gan .

Ong và côn trùng khác

Đối với những thành viên của loài Apis mellifera, ong mật phương tây, imidacloprid là một trong những hóa chất ô nhiễm nhất từng được tạo ra như một loại thuốc trừ sâu. LD 50 cấp tính của imidacloprid giao động từ 5 đến 70 nanogram mỗi con ong. đàn ong mật khác nhau về năng lực chuyển hóa độc tố, điều này lý giải khoanh vùng phạm vi rộng này. Imidacloprid độc với ong hơn so với dimethoate organophosphate ( LD 50152 ng / ong ) hoặc pyrethroid cypermethrin ( LD 50 160 ng / ong ). Độc tính của imidacloprid so với ong khác với hầu hết những loại thuốc trừ sâu ở chỗ nó độc hơn bằng miệng so với khi tiếp xúc. LD 50 tiếp xúc cấp tính là 0,024 thành phần hoạt chất trên mỗi con ong .
Imidacloprid lần tiên phong được sử dụng thoáng rộng ở Hoa Kỳ vào năm 1996 khi nó thay thế sửa chữa ba loại thuốc trừ sâu. Năm 2006, những người nuôi ong di cư thương mại Hoa Kỳ đã báo cáo giải trình sự sụt giảm mạnh trong những đàn ong mật của họ. Sự suy giảm như vậy đã xảy ra trong quá khứ ; tuy nhiên không giống như trường hợp thua lỗ trước đây, những con ong trưởng thành đang từ bỏ tổ ong của chúng. Các nhà khoa học đặt tên cho hiện tượng kỳ lạ rối loạn sụp đổ thuộc địa ( CCD ) này. Báo cáo cho thấy những người nuôi ong ở hầu hết những tiểu bang đã bị tác động ảnh hưởng bởi CCD. Mặc dù không có yếu tố đơn lẻ nào được xác lập là gây ra CCD, Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ ( USDA ) trong báo cáo giải trình quy trình tiến độ của họ về CCD nói rằng CCD hoàn toàn có thể là “ một hội chứng gây ra bởi nhiều yếu tố khác nhau, hoạt động giải trí tích hợp hoặc hiệp đồng. ” Một số điều tra và nghiên cứu đã phát hiện ra rằng mức độ imidacloprid dưới mức gây chết người làm tăng tính nhạy cảm của ong mật so với mầm bệnh Nosema .
Dave Goulson ( 2012 ) của Đại học Stirling đã chỉ ra rằng những ảnh hưởng tác động tầm thường của imidacloprid trong phòng thí nghiệm và thí nghiệm nhà kính hoàn toàn có thể chuyển thành những hiệu ứng lớn trong nghành nghề dịch vụ này. Nghiên cứu cho thấy những con ong tiêu thụ thuốc trừ sâu đã bị tổn thất 85 % số lượng kiến ​ ​ chúa mà chúng tạo ra và tăng gấp đôi số lượng ong không quay trở lại từ những chuyến đi tìm thức ăn .

Lu et al. (2012) đã báo cáo rằng họ có thể sao chép CCD với liều imidacloprid gây chết người. Các tổ ong được điều trị bằng imidacloprid gần như trống rỗng, phù hợp với CCD và các tác giả loại trừ Varroa hoặc Nosema là nguyên nhân góp phần. 

Vào tháng 5 năm 2012, những nhà nghiên cứu tại Đại học San Diego đã công bố một điều tra và nghiên cứu cho thấy ong mật được điều trị bằng một liều nhỏ imidacloprid, hoàn toàn có thể so sánh với những gì chúng sẽ nhận được trong mật hoa và trước kia được coi là một lượng bảo đảm an toàn, đã trở thành “ kẻ kén ăn ”, khước từ mật hoa độ ngọt thấp hơn và chỉ thích ăn mật hoa ngọt hơn. Người ta cũng phát hiện ra rằng những con ong tiếp xúc với imidacloprid đã triển khai “ điệu nhảy lắc lư ”, những hoạt động mà ong sử dụng để thông tin cho bạn tình về vị trí của những loài thực vật, với vận tốc thấp hơn .
Các nhà nghiên cứu từ Sở Lâm nghiệp Canada đã chỉ ra rằng imidacloprid được sử dụng trên cây ở nồng độ trong thực tiễn làm giảm sự phân hủy của lá do công dụng phụ gây hại so với động vật hoang dã không xương sống trên cạn không phải tiềm năng. Nghiên cứu không tìm thấy tín hiệu đáng kể rằng động vật hoang dã không xương sống, thường phân hủy lá, ưa thích lá không bị nhiễm bẩn và Kết luận rằng động vật hoang dã không xương sống không hề phát hiện ra imidacloprid .
Một điều tra và nghiên cứu tại chỗ năm 2012 đã cung ứng dẫn chứng can đảm và mạnh mẽ cho thấy việc tiếp xúc với nồng độ imidacloprid dưới mức trong xi-rô ngô fructose cao ( HFCS ) được sử dụng để nuôi ong mật khi thức ăn gia súc không có sẵn khiến ong bộc lộ những triệu chứng tương thích với liều 23 tuần sau khi dùng imidacloprid. Các nhà nghiên cứu cho rằng “ tỷ suất tử trận chậm quan sát được ở ong mật gây ra bởi imidacloprid trong HFCS là một chính sách mới và hài hòa và hợp lý cho CCD, và nên được xác nhận trong những điều tra và nghiên cứu trong tương lai ” .
Liều dưới mức ( Chim

Trong chim cút bobwhite ( Colinus virginianus ), imidacloprid được xác lập là ô nhiễm vừa phải với LD 50 miệng cấp tính là 152 mg ai / kg. Nó hơi độc trong một điều tra và nghiên cứu chính sách ăn kiêng 5 ngày với chính sách nhà hàng LC 50 cấp tính là 1.420 mg ai / kg, chính sách ăn NOAEC 4.797 ppm. NOAEC cho khối lượng khung hình và mức tiêu thụ thức ăn là 69 mg ai / kg chính sách ẩm thực ăn uống. Các nghiên cứu sinh sản với vịt vịt trời cho thấy vỏ trứng mỏng dính ở chính sách ăn 240 mg ai / kg. Theo Cơ quan bảo đảm an toàn thực phẩm châu Âu, imidacloprid có rủi ro tiềm ẩn hạng sang so với những loài chim ăn cỏ và côn trùng nhỏ và động vật hoang dã có vú. Nguy cơ mãn tính chưa được thiết lập tốt. Giả thuyết rằng imidacloprid có ảnh hưởng tác động xấu đi đến quần thể chim ăn côn trùng nhỏ được tương hỗ bởi một điều tra và nghiên cứu về khuynh hướng dân số chim ở Hà Lan, trong đó mối đối sánh tương quan đã được xác lập giữa nồng độ imidacloprid trên mặt nước và suy giảm dân số. Ở nồng độ imidacloprid hơn 20 nanogram mỗi lít, quần thể chim có khuynh hướng giảm trung bình 3,5 % mỗi năm. Các nghiên cứu và phân tích bổ trợ trong nghiên cứu và điều tra này cho thấy quy mô khoảng trống của sự suy giảm dân số chim chỉ Open sau khi trình làng imidacloprid cho Hà Lan, vào giữa những năm 1990 và mối đối sánh tương quan này không tương quan đến bất kể yếu tố sử dụng đất nào khác .

Thủy sinh

Imidacloprid có độc tính cao trên cơ sở cấp tính so với động vật hoang dã không xương sống dưới nước, với giá trị EC 50 = 0,037 – 0,125 ppm. Nó cũng rất độc so với động vật hoang dã không xương sống dưới nước trên cơ sở mãn tính ( tác động ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và vận động và di chuyển ) : NOAEC / LOAEC = 1,8 / 3,6 ppm trong daphnids ; NOAEC = 0,001 trong chiron Chironomus và NOAEC / LOAEC = 0,00006 / 0,0013 ppm ở tôm mysid. Độc tính của nó so với cá tương đối thấp ; tuy nhiên, EPA đã nhu yếu xem xét những tác động ảnh hưởng thứ cấp lên cá với chuỗi thức ăn gồm có động vật hoang dã không xương sống dưới nước nhạy cảm .

Đời sống thực vật

Imidacloprid đã được chứng tỏ là tắt một số ít gen mà 1 số ít giống lúa sử dụng để sản xuất hóa chất phòng thủ. Mặc dù imidacloprid được sử dụng để trấn áp rầy nâu và những loại sâu hại lúa khác, nhưng có dẫn chứng cho thấy imidacloprid thực sự làm tăng tính mẫn cảm của cây lúa so với sự phá hoại và tiến công của rầy. Imidacloprid đã được chứng tỏ là làm tăng vận tốc quang hợp ở bông vùng cao ở nhiệt độ trên 36 độ C.

Ảnh hưởng sức khỏe

Imidacloprid và chất chuyển hóa nitrosoimine của nó ( WAK 3839 ) đã được điều tra và nghiên cứu kỹ ở chuột, chuột và chó. Ở động vật hoang dã có vú, tính năng chính sau khi tiếp xúc với miệng liều cao với imidacloprid là tử trận, tính năng cholinergic thoáng qua ( chóng mặt, lạnh nhạt, tác động ảnh hưởng hoạt động, thở lao động ) và chậm tăng trưởng thoáng qua. Tiếp xúc với liều cao hoàn toàn có thể tương quan đến sự đổi khác thoái hóa ở tinh hoàn, tuyến ức, tủy xương và tuyến tụy. Tác dụng tim mạch và huyết học cũng đã được quan sát ở liều cao hơn. Các công dụng chính của việc tiếp xúc lâu bền hơn với liều thấp hơn với imidacloprid là ở gan, tuyến giáp và khối lượng khung hình ( giảm ). Phơi nhiễm liều thấp đến trung bình có tương quan đến độc tính sinh sản, chậm tăng trưởng và thiếu vắng thần kinh khung hình ở chuột và thỏ. Imidacloprid không gây ung thư ở động vật hoang dã thí nghiệm cũng không gây đột biến trong những xét nghiệm tiêu chuẩn .
Midacloprid có độc tính vừa phải và có tương quan đến tính năng gây độc thần kinh, sinh sản và gây đột biến. Nó đã được tìm thấy là rất độc cho ong và côn trùng nhỏ có ích khác. Nó cũng độc so với những loài chim game show vùng cao, thường sống sót lâu trong đất và hoàn toàn có thể thấm vào nước ngầm. Bộ Y tế Canada đã công bố rằng độc tính của hóa chất so với ong và những côn trùng nhỏ khác không có tranh chấp khoa học .

Tác dụng của imidacloprid đối với sức khỏe con người và môi trường phụ thuộc vào mức độ imidacloprid hiện diện và thời gian và tần suất tiếp xúc. Ảnh hưởng cũng phụ thuộc vào sức khỏe của một người và / hoặc các yếu tố môi trường nhất định.

Một nghiên cứu và điều tra được triển khai trong nuôi cấy mô tế bào thần kinh thu hoạch từ chuột sơ sinh cho thấy Imidacloprid và acetamiprid, một neonicotinoid khác, kích thích những tế bào thần kinh theo cách tương tự như như nicotine, do đó công dụng của neonicotinoids so với việc tăng trưởng não của động vật hoang dã có vú hoàn toàn có thể tương tự như như công dụng phụ của nicototin .
Những người hoàn toàn có thể uống một lượng thuốc cấp tính bằng miệng sẽ gặp phải thực trạng giả, hoành, buồn ngủ và mất phương hướng. Điều này cần phải có chủ ý vì một lượng lớn sẽ cần phải được ăn vào để thưởng thức một phản ứng ô nhiễm. Ở chó, LD 50 là 450 mg / kg khối lượng khung hình ( nghĩa là trong bất kể mẫu chó cỡ trung bình nào nặng 13 kg ( 29 lb ), 50% trong số chúng sẽ bị giết sau khi tiêu thụ 5,850 mg imidacloprid, hoặc khoảng chừng 1 5 giây một ounce ). Nồng độ imidacloprid trong máu hoàn toàn có thể được đo để xác lập chẩn đoán ở bệnh nhân nhập viện hoặc để xác lập nguyên do tử trận trong những điều tra và nghiên cứu sau khi chết .

Nguồn dịch nguyên gốc wikipedia không thêm bớt sửa đổi